2025.05.07.
Az abortusztablettával kapcsolatos legnagyobb ismert tanulmány megállapította, hogy az Egyesült Államokban kb. minden tizedik nőnél jelentkeznek súlyos mellékhatások a tablettás abortusz után. Az arány több mint 20-szorosa a mifepriston címkéjén feltüntetett „kevesebb, mint 0,5 százalék” aránynak.
A 2025 áprilisában megjelent tanulmány címe:
The Abortion Pill Harms Women: Insurance Data Reveals One in Ten Patients Experiences a Serious Adverse Event (Az abortusztabletta árt a nőknek: a biztosítási adatokból kiderül, hogy minden tizedik páciensnél súlyos mellékhatás lép fel)
A szerzők 2017 és 2023 között 692.873 nőnél elvégzett 865.727 mifepriston-abortusz biztosítási adatait elemezték. Ez a szám 28-szor annyi, mint az FDA által idézett 10 klinikai vizsgálatban részt vevő 30.966 személy.
A 865.727 mifepriszton-abortusz után 824 szepszis, 11.707 fertőzés, 1.257 transzfúzió, 28.658 vérzés, 5.699 kórházi kezelés, 40.960 sürgősségi vizit, 3.062 méhen kívüli terhesség, 1.956 egyéb életveszélyes nemkívánatos esemény, 24.563 újabb (sebészi) abortusz, 49.169 egyéb abortusz-specifikus szövődmény, azaz összesen 94.605 súlyos nemkívánatos esemény történt.
A kutatók megállapítják, hogy a mifepriston nem „biztonságos és hatékony” a nők számára. Arról nem írnak, hogy az abortusztabletta ártatlan, meg nem született embereket öl.
A tablettás abortuszok – amelyek túlnyomó többségét a mifepriston és misoprostol kombinációjával végzik – jelenleg az abortuszok kb. kétharmadát teszik ki az Egyesült Államokban, és sok más országban hasonló a helyzet. Ez azt jelenti, hogy a káros hatások nagyon sok nőt érintenek.
2000-ben engedélyezték a mifepristont az USA-ban, akkor még 7 hetes terhességi kor végéig, az utolsó menstruáclótól számítva. A nőknek háromszor meg kellett személyesen jelenniük a rendelőben. A mifepristont csak orvos írhatta fel, és csak klinikán, orvosi rendelőben vagy kórházban volt beadható, olyan orvos által, vagy annak felügyelete mellett, aki képes volt az embrió korának megállapítására és a méhen kívüli terhesség diagnosztizálására. Az orvosnak képesnek kellett lennie a sebészeti beavatkozásra egy nem teljes abortusz vagy súlyos vérzés esetén, vagy terveket kellett készítenie az ilyen ellátás mások általi biztosítására, és biztosítaniuk kellett a páciensek számára a vérátömlesztéshez, és szükség esetén az újraélesztéshez szükséges orvosi létesítményekhez való hozzáférést.
Az Obama- és Biden-kormányok alatt az FDA megszüntette ezeket a kezdeti biztosítékokat, kockáztatva a nők egészségét annak érdekében, hogy növelje az abortuszhoz való hozzáférést. Jelenleg a mifepriston-abortuszhoz elég egy engedélyezett egészségügyi szolgáltatóval (nem feltétlenül orvossal) való távgyógyászati vizit, a nő magának is beadhatja a csomagküldő gyógyszertárból beszerzett szereket, és a receptírónak nem kell jelentenie semmilyen mellékhatást, kivéve, ha tudja, hogy a páciens meghalt. Ráadásul ez a fajta abortusz most már a 10. hét végéig engedélyezett – kérdés persze, hogy online hogyan lehet megállapítani egy terhesség korát.
Ez a tanulmány az abortusztabletta nőket károsító hatásáról ír, és nem fogalakozik azzal, hogy ahány „sikeres” abortusz, legalább annyi gyermek meghal. A 865.727 mifepriszton-abortusz után nemcsak 94.605 súlyos testi mellékhatást szenvedtek el a nők, hanem 865.727 lelki traumát, és legalább 865.727 kisbaba meghalt.
